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姜艳; 刘晓巍;
首都医科大学附属北京妇产医院产科;
遗传性无纤维蛋白原血症; 遗传性低纤维蛋白原血症; 遗传性纤维蛋白原缺乏症; 妊娠; 出血倾向;
机译:严重遗传性纤维蛋白原缺乏症患者的血栓栓塞事件
机译:在杂合性血纤维蛋白原缺乏症(“ Abrillo纤维蛋白原”)中,采用gprphoresis技术将半纤维蛋白分子与纤维蛋白原和纤维蛋白区分开来,以确认孟德尔二聚体纤维蛋白原分子的孟德尔特性。
机译:低纤维蛋白原性血症,血纤维蛋白原性血症或血纤维蛋白原性低血症?:评论“妊娠期间遗传性血纤蛋白原性疾病的困境”
机译:遗传性纤维蛋白原A链淀粉样蛋白症:肝移植的临床特征和疗效作用
机译:纤维蛋白原与纤连蛋白的相互作用:从正常人血浆中纯化并鉴定室温稳定的纤维蛋白原-纤连蛋白复合物。
机译:遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症80例临床分析
机译:获得性纤维蛋白原血症合并妊娠
机译:纤维蛋白原 - 纤维蛋白加工和修改在此反应中辐射(X-RaY)解纤维蛋白原动力学研究
机译:用于临床分析的稳定,稳定的辅酶溶液;用于在Waessrigen场所稳定不稳定的辅酶的程序,用于临床分析,而regenzsatz用于此临床分析。
机译:治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译:生育三烯酚醌治疗莱伯遗传性视神经病变和遗传性遗传性视神经萎缩
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