猪传染性胃肠炎ELISA、PCR诊断方法的建立及S基因部分序列同源性分析

摘要

以完整的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)粒子作为包被抗原,建立了间接ELISA法用于对猪传染性胃肠炎的流行病学调查及进出口大量血清样本的筛选.结果表明该方法与血清中和试验阳性符合率高达94.40﹪.该间接ELISA因操作简单,重复性好,检测所需时间较短,从而大大提高了检测效率.该研究为进一步揭示中国北方地区流行的TGEV毒株的分子生物学特征及揭示TGEV强弱毒株差别的分子机制,开展新型疫苗研制及进行分子诊断的研究奠定了重要的基础.

目录

文摘

声明及授权书

文献综述

引言

材料与方法

1.试验材料

2.方法

结果

1.间接ELISA诊断方法的建立

2.逆转录套式PCR诊断方法的建立

讨论

1.细胞培养

2.病毒的繁殖

3.间接ELISA反应体系的建立

4.逆转录套式PCR用于TGEV与PRCV的鉴别诊断

5.TH-98、山东株、华毒株部分S基因核苷酸及氨基酸序列与美国(NEB72-RT、PURDUE-15、MILLER)、英国(96-133、FS772-70)、日本(T014)、韩国(133、HKT2)、台湾(TF1)的同源性分析

结论

参考文献

ABSTRACT

致谢