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超声辐射下双苄叉丙酮衍生物的合成方法改进

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第 1 章 超声辐射在有机合成中的应用

1.1 取代反应

1.2 氧化反应

1.3 还原反应

1.4 加成反应

1.5 缩合反应

1.6 环化反应

参考文献

第 2 章 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮的合成

2.1 引言

2.2 实验部分

2.3 结果与讨论

参考文献

第 3 章 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮脒腙的合成

3.1 超声辐射下盐酸催化合成 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮脒腙盐酸盐

参考文献

3.2 超声辐射下水溶液中由 DBSA 催化 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮脒腙盐酸盐的合成

参考文献

第 4 章 2-肉桂酰基-1-芳乙烯基-3,4-二芳基环戊醇的合成

4.1 引言

4.2 实验部分

4.3 结果与讨论

参考文献

结 论

致谢

攻读学位期间取得的科研成果

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摘要

近年来超声波在有机合成中的应用越来越广泛,发展十分迅速。超声波与其他传统方法相结合也越来越引起人们的关注。同传统的合成方法相比,超声辐射法具有操作简便,反应条件温和等特点,能缩短反应时间,提高反应收率,甚至一些原本不能在传统条件下发生的反应也能在超声辐射下完成。本文简单介绍近几年来超声波在取代、氧化、还原、缩合等反应中的应用。
  芳香醛和丙酮(或苄叉丙酮)于乙醇溶液中在1.25mol/L的KOH催化下,于室温(20±2℃)放置20-50min,1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮的收率53%~96%。反应时间短,产率高,反应条件温和,操作简便。
  以1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮和氨基胍盐酸盐为原料,在超声辐射下用盐酸催化合成了一系列1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮脒腙盐酸盐。改用DBSA(十二烷基苯磺酸)催化,在水中25-27℃超声反应2-3h,收率84-94%。
  利用锌粉-NH4Cl-THF水溶液体系诱发1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮的双分子环化反应,室温下合成了系列2-肉桂酰基-1-芳乙烯基-3,4-二芳基环戊醇。与经典方法相比,明显缩短了反应时间,提高了反应收率。

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