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前言
材料与方法
1 病例资料
2.材料准备
3.实验方法和步骤
4.化疗方案
5.观察指标及方法:
6.统计学方法
结果
1.病例入组情况
2 UGT1A1基因型分布
3. UGT1A1基因型与伊立替康常见不良反应的相关性
4.UGT1A1基因型与伊立替康治疗疗效的相关性
讨论
结论
参考文献
综述:UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗不良反应及疗效的研究进展
致谢
莫恰;
广西医科大学;
基因多态性; 伊立替康; 结直肠癌; 焦磷酸测序;
机译:UGT1A1基因多态性与转移性结直肠癌中氨基丙醛化疗的相关性:广西壮族的研究
机译:UGT1A1基因多态性用于伊立替康剂量调整的FOLFIRI加贝伐单抗一线方案治疗转移性结直肠癌患者的剂量
机译:西妥昔单抗联合以伊立替康和奥沙利铂难治的基于伊立替康的化疗治疗转移性结直肠癌患者的表皮生长因子受体表达差异。
机译:GST基因多态性与白血病人群白血病易感性和差异化疗反应的关联
机译:以伊立替康为例的结直肠癌患者中新型化疗药物的使用和结果。
机译:UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗在转移性结直肠癌中的相关性:来自广西壮族的一项研究
机译:E-Cadherin作为转移性乳腺癌的化疗耐药机制
机译:鉴定癌症干细胞区,腺瘤-腺癌过渡区,结肠肿瘤,癌症干细胞,可能对nf靶向疗法-kb进行治疗的结直肠癌患者,基因组丢失的个体的方法18q / smad4和10q / pten用于诊断患有高度结肠腺瘤和早期腺癌的个体,并确定个体发生结肠癌的可能性。如果不进行治疗,将具有侵袭性,并且结肠直肠癌(CRC)患者将对靶向tgf-β治疗产生良好反应的可能性,以及从结肠癌样本中鉴定出腺瘤-腺癌过渡区域的试剂盒
机译:诊断患有癌症或转移性疾病的个体的方法,用于诊断患有癌症或转移性疾病的个体的试剂盒,方法或试剂盒,序列ID:3的肽或其片段或变体的用途,合成抑制剂和/或序列编号为3的肽的活性,使用的抑制剂,药物组合物,制备药物组合物的方法和化合物的筛选方法
机译:使用基于ugt1a1的伊立替康治疗癌症的方法
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