南海海洋生物活性物质的化学研究

摘要

本论文对海南三亚采集的6种珊瑚和2种海洋海绵的次生代谢产物进行研究，从中分离到50个纯化合物，应用波谱和化学方法、X-射线单晶衍射分析等手段测定了它们的结构，通过文献检索，确定11个为新化合物(其中1个是新的四萜，结构尚未完全确定)，1个属首次发现的天然产物.初步的体外抗肿瘤试验显示，其中5个化合物：sarcrassinB(3-2)，sarcrassinD(3-4)，emblide(3-6)，capillolide(4-2)和microclavatin(4-1)对肿瘤细胞有强抑制活性.另外，琥珀酸单酯衍生物8-4，8-5和8-6对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶(PTP1B)也有显著抑制活性，提示它们在研制抗糖尿病和抗肥胖症药物中有重要意义。　　本论文还通过化学修饰，对分离到氧化甾醇进行结构修饰得到8个化合物.体外生理活性试验表明，3个琥珀酸单酯衍生物(8-4，8-5，8-6)均对KB肿瘤细胞有强抑制活性，但对MCF肿瘤细胞的抑制活性较弱，同时对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶(PTPIB)也有显著抑制活性，提示它们在研制抗糖尿病和抗肥胖症药物中有重要意义。

目录

文摘

英文文摘

第一章前言

1.1海洋生物中具有强生理活性的二萜

1.2海洋生物中具有强生理活性的甾醇

参考文献

第二章多型短指软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)的化学成分分析

2.1多型短指软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)的研究现状

2.2本论文研究工作简介

2.3结果与讨论

2.3.1新化合物2-1的结构测定

2.3.2新化合物2-2的结构测定

2.3.3化合物2-3的结构测定

2.3.4已知化合物2-4的结构确定

2.3.5化合物2-5的结构鉴定

2.3.6化合物2-6、2-7结构鉴定

2.4实验部分

参考文献

第三章肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule Mosre(Alcyoniidae)(98-Sy-12)化学成分分析

3.1研究概况

3.2本论文研究工作简介

3.3结果与讨论

3.3.1新化合物3-1的结构测定

3.3.2新化合物3-2的结构测定

3.3.3新化合物3-3的结构测定

3.3.4新化合物3-4的结构测定

3.3.5新化合物3-5的结构鉴定

3.3.6已知化合物3-6的结构鉴定

3.3.7新化合物3-7的结构鉴定

3.3.8化合物3-8的结构鉴定

3.3.9化合物3-9结构确定

3.3.10化合物3-10结构确定

3.3.11化合物3-11结构确定

3.3.12已知化合物3-12的结构鉴定

3.4生理活性试验结果

3.5化合物3-6的化学转化

3.6实验部分

参考文献

第四章小棒短指软珊瑚Sinularia microclavata化学成分研究

4.1研究概况

4.2本论文工作简介

4.3结果与讨论

4.4实验部分

参考文献

第五章肉芝软珊瑚Sarcophyton glaucum和短足软珊瑚Cladiella sp.的化学成分分析

5.1研究概况

5.2本论文工作简介

5.3结果与讨论

5.3.1新化合物5-1的结构确定

5.3.2化合物5-2a和5-2b的结构测定

5.3.3化合物5-3的结构确定

5.3.4化合物5-4的结构确定

5.3.5化合物5-5和5-6的结构确定

5.4实验部分

参考文献

第六章Sinularia papillosa软珊瑚化学成分分析

6.1本实验研究简介

6.2结果与讨论

6.3实验部分

参考文献

第七章羊海绵Ircinia fasciculate和Aplysilla sp.的化学成分分析

7.1研究概况

7.2本论文研究工作简介

7.3结果与讨论

7.3.1化合物7-1的结构测定

7.3.2化合物7-2的结构测定

7.3.3化合物7-3的结构鉴定

7.4实验部分

参考文献

第八章从珊瑚中分离到的几个甾醇的化学转化

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8.2.1琥珀酸单酯的合成

8.2.2孕甾烯酮化学转化

8.3实验部分

参考文献

附图

附图目录

附图1

附图2

附图3

附图4

原创性声明

附博士期间已发表和待发表的论文

致谢