声明
第一章对硝基烯烃的不对称Michael加成反应
1.前言
2.硝基烯烃参与的Michael加成反应
2.1底物控制的硝基烯烃Michael加成反应
2.2手性辅助基控制的Michael加成反应
2.3对映体纯添加剂或催化剂参与的硝基烯烃的不对称Michael加成发应
3.硝基烯烃不对称Michael加成反应在天然产物及生物活性分子合成中的应用
4.小结
参考文献
第二章α,γ二氨基酸及其衍生物的不对称合成
1.引言
2.前期研究
2.1基于手性辅助基控制的光学活性氨基酸的合成
2.2已报道的合成3-氨基-2-吡咯啉酮及α,γ-二氨基丁酸的方法
3.基于手性模板三环亚胺内酯1和2不对称Michael加成反应合成光学活性α,γ二氨基酸及其衍生物
3.1手性模板三环亚胺内酯的制备
3.2(E)-硝基烯烃的制备
3.3三环亚胺内酯1和2不对称Michael加成反应研究
3.4 β-取代-α,γ-二氨基酸及其衍生物制备
3.5光学活性2,4-二氨基-3-取代丁酸及3-氨基-4-取代吡咯啉-2-酮的合成
4.小结
参考文献
第三章由Michael-Mannich串连反应合成含多手性中心的吡咯烷衍生物
1.引言
2.立体选择性合成吡咯烷
2.1亚甲胺与烯烃的分子间1,3-偶极环加成反应构筑吡咯烷环
2.2分子内自由基环加成反应构筑吡咯烷
3.三环亚胺内酯为辅助基的吡咯烷类衍生物的不对称合成
3.1合成路线
3.2结果与讨论
3.3实验部分
4.化合物单晶数据
5.其它反应尝试
参考文献
第四章多组分反应合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺类化合物
1.引言
2.多组份反应合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺类化合物
2.1结果与讨论
2.2实验部分
3.化合物19f的单晶结构
4.生物活性测试
参考文献
研究生期间发表论文
致 谢
附录