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声明
前言
1.肿瘤与细胞周期调控
2.肿瘤与细胞凋亡
3.DNA损伤与肿瘤
4.P53与DNA损伤信号调节
5.以p53信号通路为靶点药物研究进展
6.本文研究的目的
材料与方法
1.材料
2.方法
结果
1.L1b抑制HepG2细胞增殖
2.LIB降低HepG2细胞集落形成能力
3.L1b引起HepG2细胞形态学改变
4.LIB阻滞HepG2细胞周期于G1期和G2期
5.LIB致使HepG2细胞DNA片段化
6.LIB诱导HepG2细胞凋亡
7.LIB作用对HepG2细胞MDM2、P53、P21、表达量的影响
讨论
1.LIB抑制HepG2细胞增殖
2.L1b诱导HepG2细胞发生G1期和G2期阻滞
3.L1b诱导HepG2细胞凋亡
4.L1b引起HepG2细胞MDM2、P53、P21表达量变化
结论
参考文献
致谢