阿司匹林-磷酸川芎嗪在比格犬体内的药物动力学研究

摘要

目的：研究单剂量给予阿司匹林-磷酸川芎嗪(不同剂型)及阿司匹林和磷酸川芎嗪普通片后阿司匹林的代谢物水杨酸，川芎嗪的代谢物羟基川芎嗪分别在比格犬体内的药物动力学行为。 方法：采用高效液相色谱-质谱联用法测定了6条至8条比格犬口服阿司匹林-磷酸川芎嗪(不同剂型)(受试制剂)及阿司匹林和磷酸川芎嗪普通片(参比制剂)后不同时刻血浆中水杨酸，川芎嗪及川芎嗪的代谢物羟基川芎嗪的浓度，绘制了血药浓度-时间曲线。计算主要药物动力学参数及相对生物利用度。 结论：两次缓释制剂的Cmax和和曲线下面积均较普通制剂低，进一步对6条比格犬进行磷酸川芎嗪的静脉推注及静脉滴注验证实验，发现川芎嗪的血药浓度及药时曲线下面积与给药速度有关，给药速度越慢血药浓度越低，药时曲线下面积越小。磷酸川芎嗪普通片与阿司匹林合并时药物动力学行为相近。

目录

声明

研究背景

立题依据

材 料

第一章阿司匹林磷酸川芎嗪缓释片(处方一)与参比制剂在犬体内药物代谢动力学比较研究

1.1色谱条件和质谱条件的建立

1.2分析方法确证

1.3川芎嗪在比格犬体内的药代动力学研究

1.4体内外相关性计算

1.5方差分析

1.6讨论

第二章阿司匹林磷酸川芎嗪缓释片(处方二)与参比制剂在犬体内药物代谢动力学比较研究

一.阿司匹林在犬体内药物代谢动力学

2.1色谱条件和质谱条件的建立

2.2. 分析方法确证

2.3.水杨酸在比格犬体内的药代动力学研究

二.川芎嗪及代谢物羟基川芎嗪在犬体内药物代谢动力学

2.4色谱条件和质谱条件的建立

2.5分析方法确证

2.6川芎嗪及代谢物羟基川芎嗪在比格犬体内的药代动力学研究

2.7体内外相关性计算

2.8方差分析数据

2.9讨论

第三章磷酸川芎嗪静脉推注及静脉滴注在犬体内药物代谢动力学比较研究

3.1色谱条件和质谱条件的建立

3.2分析方法确证

3.3川芎嗪在比格犬体内的药代动力学研究

3.4结论

3.5、讨论

第四章阿司匹林-磷酸川芎嗪口服普通片（双层片）与参比制剂在犬体内药物代谢动力学比较研究

一.水杨酸在犬体内药物代谢动力学

4.1色谱条件和质谱条件的建立

4.2分析方法确证

4.3水杨酸在比格犬体内的药代动力学研究

二.川芎嗪在犬体内药物代谢动力学

4.4色谱条件和质谱条件的建立

4.5分析方法确证

4.6川芎嗪及代谢物羟基川芎嗪在犬体内的药代动力学研究

4.7方差分析

4.8结论

讨 论

结 论

参考文献

致 谢