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蛇毒因子等多因素作用下猪猴异位辅助肝移植后移植肝内IG-G、IG-M及补体C3等沉积情况的实验研究

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综述:异种器官移植的研究发展

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摘要

目的:建立猪猴异位辅助肝脏移植模型,观察器官免疫吸附、高纯度蛇毒因子(CVF)等多因素处理后,异位辅助肝移植超急性排斥反应(HAR)和延迟性异种排斥反应(DXR)发生的状况,通过比较免疫吸附后的移植肝组织和受体死亡时移植肝组织内IG-G、IG-M及补体C3蛋白的沉积情况,初步了解蛇毒因子及免疫吸附等多因素处理对猪猴异种肝移植后免疫功能的影响。
  方法:我们采用猪猴异种辅助肝移植模型建立的方法,将第一头香猪供肝置入受体猕猴体内进行器官免疫吸附,观察超急性排斥反应(HAR)的发生情况,在HAR发生后切除用于免疫吸附的肝脏并通过Western Blot方法检测肝组织内 IG-G、IG-M及补体C3蛋白沉积情况,在器官免疫吸附后静脉输注高纯度的中华眼镜蛇毒因子、环孢素A(CsA)和环磷酰胺(CTX),再将第二头香猪供肝置入受猴体内,在受体死亡时通过病理切片观察延迟性异种排斥反应(DXR)发生的状况,并检测移植肝组织IG-G、IG-M及补体C3蛋白的沉积情况,比较免疫吸附后的供体肝组织和受体死亡时移植肝组织内IG-G、IG-M及补体C3蛋白沉积的差异。
  结果:用于吸附的供体肝脏均发生HAR,HAR发生的时间分别为10分钟、12分钟、11分钟、9分钟、13分钟,平均11±1.41分钟;病理表现为镜下见组织内缺血性坏死和血栓形成。经CVF等多因素处理后,受体猴的移植肝均存活到受体死亡时,其时间分别为20小时、34小时、28小时、38小时、12小时,平均26.4±9.41小时,所有受体猴移植肝经过病理学的检查均未发生HAR和DXR,受体死亡后移植肝组织内IG-G、IG-M和C3蛋白的沉积均低于免疫吸附后的供体肝组织,差别具有统计学差异(P<0.01)。
  结论:蛇毒因子等多因素处理下猪猴异位辅助肝移植后移植肝内IG-G、IG-M及补体C3的沉积情况较器官免疫吸附后显著降低,能有效的克服 HAR的发生,并有可能阻止或延缓DXR的发生。

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