大鼠侧脑室内联合注入Aβ1—40和铝致老年性痴呆模型的实验研究

摘要

本文旨在设计一种新的老年性痴呆(AD)动物模型，使其更接近人类AD的病理特点和行为特征，更贴近AD复杂的病因和病理变化过程，为研究AD的发病机制和药物开发等提供重要的、理想的实验模型。方法建立A β1-40和铝负荷诱导的AD动物模型。分为假手术对照组、低剂量模型组和高剂量模型组，每组各8只SD雄性大鼠。在侧脑室内注入上述溶液，且均于首次注射时在丘脑前背侧核注射10ng TGF β1。手术后一周，进行morris水迷宫和穿梭箱试验。随机取3只大鼠脑组织进行HE、刚果红和Bielschowsky法神经原纤维染色，免疫组织化学方法检测ChAT和A β的表达活性。对剩余的5只大鼠在相同条件下饲养3个月后再次进行上述各项指标的检测。最后指出：本模型在行为学、病理学和分子生物学方面体现了人类AD的特征，且这种异常维持时间长，至少在3月以上，比同类传统的AD模型更全面、更持久。且本模型符合AD多因素致病特点，能更好的模拟AD的病因和发病机制的特征，且操作更方便、更省时，是一种成功的、理想的新的AD动物模型。

目录

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符号说明

前言

一、材料

二、方法

三、结果

1.大鼠学习记忆功能障碍的行为学测试

2.脑组织病理学改变

3.脑组织生化指标改变

讨论

参考文献

总结

综述：老年性痴呆动物模型研究

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文