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摘要
前言
1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 主要试剂
1.3 主要仪器
1.4 方法
1.5 统计学处理
2 结果
2.1 患者基因型及等位基因频率
2.2 患者脑组织中AT1RmRNA浓度结果
2.3 患者脑组织中AT1R蛋白水平结果
2.4 患者术后脑水肿系数结果
3 讨论
结论
图表
参考文献
文献综述 AT1R基因多态性
致谢
硕士期间发表文章情况
周昌龙;
重庆医科大学;
高血压脑出血; 血管紧张素Ⅱ; 蛋白表达; 基因多态性; 脑水肿;
机译:AT1R和CB1R中的MAPK激活模式在SHR与Wistar星形胶质细胞中:CB1R软体功能的证据和AT1R和CB1R之间的串扰
机译:体重正常或肥胖的母羊在围孕期的饮食限制会导致后代肾上腺中ACE或AT1R甲基化没有变化的情况下,血管紧张素转化酶(ACE)和1型血管紧张素受体(AT1R)的丰度增加
机译:功能化原子力显微镜探针检测H295R细胞上的AT1R
机译:ANG II和一氧化氮对新生儿的心血管和肾脏作用:AT1R和/或AT2R的作用。
机译:印度人群中ACE和AT1R基因多态性与高血压
机译:新型血管紧张素II 1型受体(AT1R)相关蛋白ATRAP下调AT1R并改善心肌肥大
机译:乳腺组织中4-氨基联苯(4-aBp)-DNa的损伤及其与p53基因突变和代谢基因多态性的关系
机译:短肽ATR001,由短肽制备的单克隆抗体,具有AT1R的偏置调节作用及其应用
机译:抑制细胞或组织中组织蛋白酶1蛋白酶活性,抑制细胞或组织中组织蛋白酶1蛋白酶过度表达以及治疗与组织蛋白酶1活性异常和/或过表达有关的疾病的方法。患者中的1型组织蛋白酶,组织蛋白酶原肽或编码组织蛋白酶原肽的核酸,组织蛋白酶原肽或编码组织蛋白酶原肽的核酸的用途,药物组合物和重组生产组织蛋白酶原肽的方法
机译:抑制组织蛋白酶化学诱导的上调,组织细胞或组织或器官中肿瘤细胞表面上组织蛋白酶的表达和血管生成的方法,用于治疗肿瘤性疾病和与患者组织蛋白酶活性有关的疾病,并诱导抗体依赖细胞介导的针对肿瘤细胞的细胞毒性反应,杀死肿瘤细胞,鉴定细胞群中的肿瘤细胞,并在体外评估是否存在化学治疗剂的情况下个体的肿瘤细胞反应,如果组织化学治疗剂使用组织蛋白酶抑制剂组织蛋白酶,抗组织蛋白酶抗体或其片段和抗体分子,药物组合物,药物试剂盒和抗体分子或编码所述抗体分子的核酸
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