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【6h】

噻唑烷二酮类药物结构修饰及抗乳腺癌细胞活性筛选

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英汉缩略语名词对照

前言

第一部分 选择性PPAR调节剂的设计﹑合成及表征

前言

第一节 吡格列酮衍生物的合成

1 试剂与仪器

2 实验方法

3 实验结果分析与讨论

第二节 吡格列酮衍生物的结构表征

1 HPLC图谱

2 目标化合物的 1H NMR图谱解析

3 目标化合物的 13C NMR图谱解析

第二部分 吡格列酮衍生物的抗乳腺癌细胞活性筛选及分子对接、ADME模拟研究

第一节研究背景

1 吡格列酮衍生物抗乳腺癌的研究背景

2 吡格列酮衍生物与PPARγ分子对接的研究背景

3 吡格列酮衍生物ADME预测研究背景

第二节 抗乳腺癌细胞活性研究

1 实验材料

2 方法

3 MTT实验结果

第三节 化合物分子对接模拟

1 研究方法

2 分子对接结果与分析

3 讨论

第四节吡格列酮衍生物的ADME研究

1 小分子化合物的准备

2 吡格列酮衍生物的ADME模拟

3 实验结果

全文总结

参考文献

附图

文献综述:分子对接在药物研发中的应用

1 分子对接的原理

1.1 分子对接的基本原理

1.2 分子对接的方法分类

2 分子对接操作方法

2.1 配体与受体的选择

2.2 配体与受体的分子对接

3 分子对接在药物设计中的应用及展望

参考文献

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文

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