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周明慧;
重庆大学;
手性膦配体; 共催化; 重氮; 碳酸酯类化合物; 苯并; 磺酰亚胺; 不对称;
机译：手性和非手性膦与金的配合物催化α-重氮羰基化合物与N-磺酰基环状酮亚胺的不对称曼尼希反应（Ⅰ）
机译：铜手性二乙基锌不对称加成至N-磺酰亚胺的高效手性酰胺基膦配体
机译：1,8-二氮杂双环5.4.0十一碳-7-烯（DBU）催化手性N-（叔丁亚磺酰基）酮亚胺和α，β-不饱和三氟甲基酮％1,8-二氮杂双环5.4的区域选择性和非对映选择性反应.0十一碳-7-烯（DBU）催化手性N-（叔丁亚磺酰基）酮亚胺与α，β-不饱和三氟甲基酮的区域选择性和非对映选择性反应
机译：用手性膦配体催化烯烃化合物的催化环素
机译：催化不对称aza-Diels-Alder反应：双手性/非手性催化剂体系中正交函数的调节
机译：不对称催化特征第二部分：手性联苯二膦配体的非对映选择性合成及其在不对称氢化中的应用
机译：手性N-亚磺酰亚胺与N-甲苯磺酰基醛亚胺的mannich反应不对称合成新的手性β-氨基酸衍生物
机译：有机硼烷的手性合成。 15.选择性减少。 42.用9-O-（1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基）-9-硼三环（3.3.1） - 壬烷钾不对称还原代表性前手性酮
机译：手性膦配体（C，P二齿金属配合物和过渡金属，这些配合物的用途和方法，用于不对称氢化化合物olef u00ecnico或cet u00c8nico Pro手性和制备这些粘合剂
机译：新型手性膦配体可用于制备不对称反应的催化剂，以进行氢化硅烷化，胺化，烷基取代和格氏偶联
机译：具有环状手性膦配体的过渡金属配合物催化的不对称合成
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