声明
第1章 文献综述
1.1 丝胶蛋白
1.1.1 丝胶蛋白的定义
1.1.2 丝胶蛋白的组成
1.1.3 丝胶蛋白的提取
1.1.4 丝胶蛋白的生物活性
1.1.5 丝胶蛋白的应用研究
1.2 抗菌剂
1.2.1 抗菌剂的分类
1.2.2 纳米银
1.2.3 溶菌酶
1.3 RNA干扰及核酸递送
1.3.1 RNA干扰
1.3.2 基因递送载体
1.3.3 蚕丝蛋白在基因递送载体中的应用
1.3.4 蚕丝蛋白纳微球的制备方法
第2章 引 言
2.1 研究背景
2.2 目的与意义
2.3 研究内容
2.4 技术路线
第3章 原位绿色合成纳米银的丝胶蛋白复合膜
3.1 实验材料与试剂
3.1.1 实验材料
3.1.2 主要试剂
3.1.3 主要仪器
3.1.4 主要溶液配制
3.2 实验方法与步骤
3.2.1 丝胶蛋白提取
3.2.2 SS/Gly共混膜的制备
3.2.3 力学性能分析
3.2.4 水接触角的测定
3.2.5 吸湿率和保水率测试
3.2.6 紫外线辅助AgNPs的合成
3.2.7 复合膜的表面形态
3.2.8 X射线光电子能谱分析
3.2.9 抑菌圈实验
3.2.10 抑菌生长曲线实验
3.2.11 AgNPs释放
3.3 实验结果与分析
3.3.1 力学性能
3.3.2 水接触角
3.3.3 吸湿率和保水率
3.3.4 表面形态分析
3.3.5 XPS分析
3.3.6 抑菌圈
3.3.7 抑菌生长曲线
3.3.8 AgNPs的释放
3.4 讨论
第4章 绿色装载溶菌酶的丝胶蛋白复合凝胶
4.1 实验材料与试剂
4.1.1 实验材料
4.1.2 主要试剂
4.1.3 主要仪器
4.2 实验方法与步骤
4.2.1 SS/AR凝胶的制备
4.2.2 性能表征
4.2.3 溶胀行为测试
4.2.4 SS/AR/LZM凝胶的制备
4.2.5 溶菌酶的负载和释放
4.2.6 体外抗菌实验
4.2.7 细胞相容性实验
4.3 实验结果与分析
4.3.1 表面形貌
4.3.2 孔隙率
4.3.3 ATR-FTIR分析
4.3.4 XRD分析
4.3.5 热重分析
4.3.6 溶胀能力
4.3.7 溶菌酶的装载及释放
4.3.8 SS/AR/LZM凝胶的抗菌活性
4.3.9 细胞相容性
4.4 讨论
第5章 装载递送dsRNA的自组装丝胶蛋白微球
5.1 实验材料与试剂
5.1.1 实验材料
5.1.2 主要试剂
5.1.3 主要仪器
5.1.4 主要溶液配制
5.2 实验方法与步骤
5.2.1 丝胶蛋白微球的制备
5.2.2 扫描电镜观察
5.2.3 丝胶微球性能表征
5.2.4 阳离子修饰丝胶微球
5.2.5 Zeta电位测定
5.2.6 dsEcR合成
5.2.7 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验
5.2.9 细胞相容性实验
5.2.10 RT-PCR法检测EcR表达水平
5.3 实验结果与分析
5.3.1 丝胶蛋白微球实物图
5.3.2 丝胶微球的表面形貌
5.3.3 丝胶微球的粒径
5.3.4 CD光谱
5.3.5 FTIR分析
5.3.6 XRD分析
5.3.7 Zeta电位分析
5.3.8 dsEcR的装载
5.3.9SS-PLL/dsEcR MPs的血清稳定性
5.3.10SS-PLL/dsEcR MPs的RNase A稳定性
5.3.11 细胞相容性
5.3.12 RT-PCR法检测EcR表达水平
5.4 讨论
第6章 综合与讨论
6.1 原位绿色合成纳米银的丝胶蛋白复合膜
6.2 绿色装载溶菌酶的丝胶蛋白复合凝胶
6.3 自组装生成丝胶蛋白微球用于dsRNA的递送
论文创新点
参考文献
发表论文及参加课题
发表论文
申请专利
主持课题
参加课题
致谢
西南大学;
