北京地区茄子枯萎病原菌鉴定及抗病种质资源筛选

摘要

据农业部2005年统计数据显示我国当年蔬菜种植面积26581.05万亩，茄子种植面积也逐年扩大，同时伴随着茄子各种病虫害的发生亦日趋严重。除了茄子黄萎病，青枯病和褐纹病等病害对茄子生产造成极大的危害外，近年来茄子枯萎病也开始出现并有逐年加重的趋势.据报道在部分发病区，该病的发病率一般为10-40％，一般年份减产10％左右。个别年份减产20％以上，有的发病严重的地方有时甚至绝收，造成了严重的经济损失。由于茄子枯萎病部分病症与茄子黄萎病相似，并且很多情况下黄萎病与枯萎病伴随出现，人们对黄萎病认识较早而忽视了茄子枯萎病的研究，至今在我国还未见有关茄子枯萎病病原菌的研究，茄子枯萎病苗期人工抗性鉴定方法和抗性种质资源筛选的报道。本试验从分离鉴定茄子枯萎病致病菌入手，对其生物学特性、苗期人工抗性鉴定方法进行较为系统的研究，并对茄子种质资源进行枯萎病抗性鉴定，取得了如下研究结果： 1.从北京地区温室栽培茄子萎蔫病株上到的病原菌为枯萎病原菌(FusariumoxysporumSchl)，证明北京地区茄子萎蔫、黄叶病株不仅是黄萎病菌危害，多数伴有枯萎病菌危害。 2.茄子枯萎病菌生物学特性研究表明，适于茄子枯萎病菌生长的培养基为PDA培养基；适于菌丝生长的碳源是蔗糖，氮源是蛋白胨；菌丝生长的最适温度为25-30℃，菌丝生长的最适PH值为7；茄子枯萎病原菌孢子萌发的最适温度25-30℃，12h后萌发率即达到80％以上；茄子枯萎病菌分生孢子的致死温度是在50℃条件下处理15min。 3.利用SAS软件对所得数据进行分析结果筛选出茄子枯萎病苗期人工抗病鉴定方法，最佳抗性鉴定组合为：浸根接种，接种浓度1×107个孢子/ml，苗龄为3片真叶。 4.筛选出茄子抗枯萎病种质资源材料23份，耐病材料14份，感病材料3份，人工接种鉴定未发现病情指数较低的高抗材料。 本试验对茄子枯萎病的致病菌及其生物学特性，种质资源抗病性鉴定方法进行系统的研究，同时对课题组现有的茄子品种进行了抗源筛选，将为茄子抗枯萎病育种奠定基础。

目录

文摘

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声明

第一章文献综述

1.1枯萎病症状及病原菌生理特性

1.1.1枯萎病症状

1.1.2病原菌生物学特征

1.2枯萎病致病机理研究

1.3枯萎病抗病机理研究

1.4枯萎病抗性遗传研究

1.5枯萎病抗病鉴定研究

1.6茄子枯萎病及其研究进展

1.7本研究的目的和意义

第二章茄子枯萎病原菌分离

2.1材料与方法

2.1.1材料采集

2.1.2田间症状观察

2.1.3病原菌分离

2.1.4病原菌致病性测定

2.1.5病原菌形态观察

2.2结果与分析

2.2.1田间枯萎病发病症状

2.2.2病原菌分离鉴定

2.2.3病原菌致病性测定

2.2.4病原菌形态观察

第三章病原菌生物学特性

3.1材料与方法

3.1.1试验材料

3.1.2不同培养基处理

3.1.3碳、氮营养处理

3.1.4温度处理

3.1.5酸碱度处理

3.1.6紫外灯光照射处理

3.2结果与分析

3.2.1不同培养基对菌丝生长影响

3.2.2不同碳源对菌丝生长影响

3.2.3不同氮源对菌丝生长影响

3.2.4不同培养温度对菌丝生长的影响

3.2.5不同温度对孢子萌发的影响

3.2.6培养基pH值对病原菌的影响

3.2.7紫外线照射对病原菌菌丝生长的影响

3.2.8病原菌分生孢子的致死温度

3.3小结

第四章抗性鉴定方法筛选与茄子种质资源枯萎病的抗性鉴定

4.1材料与方法

4.1.1试验材料

4.1.2试验方案设计

4.1.3浸根接种

4.1.4灌根接种

4.1.5抗性鉴定

4.2结果与分析

4.2.1接种方法对鉴定结果的影响

4.2.2接种孢子浓度对鉴定结果的影响

4.2.3接种时间对鉴定结果的影响

4.2.4不同处理组合对鉴定结果的影响

4.2.5抗性鉴定结果

第五章讨论与结论

5.1茄子枯萎病原菌分离

5.2病原菌主要生物学特性研究

5.3抗病鉴定方法筛选与种质资源抗性鉴定

5.4结论

参考文献

致谢

作者简历、发表文章目录及参加课题