北京市昌平地区犬狂犬病带毒感染状况及免疫后抗体消长规律研究

摘要

狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种高致死性人兽共患传染病，狂犬病病毒通常通过动物咬伤传播，病毒侵害动物和人神经系统。狂犬病的病死率极高，一旦发病几乎100％死亡。近年来，狂犬病在我国的发病数呈快速上升趋势，而由犬引发的占95％以上。本文对北京市昌平区外表健康犬狂犬病病毒携带情况进行了调查，同时对灭活苗免疫1—3月龄幼犬后抗体消长变化进行了跟踪监测。
　　 1．昌平地区犬狂犬病带毒感染状况的研究
　　 本研究通过对2007年8月从北京市昌平区随机采集的225份(养殖场犬185份：家养犬30份；流浪犬10份)外表健康犬唾液样品进行狂犬病抗原ELISA检测，同时对ELISA阳性和可疑的样品进行小鼠颅内接种试验验证。结果显示，ELISA检测阳性率为2.2％，而小鼠颅内接种试验结果均为阴性。表明ELISA方法对犬唾液中狂犬病病毒的检测结果存在假阳性，同时在一定程度上反映了我区良好的狂犬病防控形势。
　　 2．灭活苗免疫后抗体消长规律跟踪监测
　　 按照北京市现行的“3月龄初免，12月龄二免，以后每年免疫一次”的免疫程序，对昌平区某养犬场的幼犬进行灭活苗皮下免疫后的抗体跟踪监测，分别在首免、二免和三免前，后7d、14d、21d、150d和360d进行血清抗体ELISA检测。结果表明，在检测的各个时间段，抗体阳性率均为100％，达到了WHO推荐的抗体保护临界线(0.5IU/mL)；在二免和三免后，抗体水平较首免明显提高。说明目前执行的犬狂犬病疫苗免疫程序是科学合理的。另外，首免后150d左右，抗体水平有明显的下降趋势，而此时距二免还有6个月时间，因此建议加强这段时间的抗体检测。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章 文献综述

1.1狂犬病病原学

1.2狂犬病病毒分子生物学

1.3狂犬病流行概况

1.3.1世界狂犬病流行特点

1.3.2我国狂犬病流行特点

1.4狂犬病实验室检测方法

1.4.1病毒抗原检测方法

1.4.2中和抗体检测方法

1.5我国狂犬病面临的问题及解决措施

1.5.1我国狂犬病当前面临的问题

1.5.2防治对策

1.6本研究的目的和意义

第二章 昌平地区犬唾液携带狂犬病病毒检测

2.1实验材料

2.2方法

2.3结果与分析

2.4讨论与小结

第三章 幼年犬狂犬病灭活疫苗免疫后抗体水平跟踪监测

3.1材料

3.2方法

3.3结果与分析

3.4讨论与小结

第四章 全文结论

参考文献

致 谢

作者简历