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硒抗肿瘤作用机制研究及前列腺癌小鼠荷瘤模型的建立

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论文说明:资助、英文缩写表

独创性声明及关于论文使用授权的说明

立题分析和实验内容的设计

第一章文献综述

1硒对辐射线损伤的保护作用

2硒化合物抗肿瘤血管形成和诱导肿瘤细胞调亡的机制

3 SCID小鼠肿瘤模型的发展和应用

4硒与肿瘤的研究进展

第二章硒化合物的抗氧化性损伤作用

1材料与方法

2结果

3讨论

4小结

第三章硒化合物抗鸡胚尿囊膜血管形成的研究

1材料与方法

2实验结果

3讨论

第三章图片

第四章人源LNCaP前列腺癌原位以及皮下接种SCID小鼠模型的建立

1实验材料和方法

2实验结果

3 讨论

4小结

第4章图片

第五章硒化合物和长春新碱对小鼠腹腔艾氏腹水癌的作用

1实验材料和方法

2结果

3 讨论

4小结

第五章图片:

第六章去势对LNCaP实体肿瘤的影响

1实验材料和方法

2实验结果

3讨论

4小结

第6章图片

第七章硒和VCR对LNCaP培养细胞的作用

1材料与方法

2实验结果

3 讨论

4小结

第七章图片

结论

参考文献

个人简介

致谢

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摘要

本文利用辐照氧化性损伤小鼠模型、鸡胚绒毛尿囊膜模型、荷艾氏腹水癌ICR小鼠模型和前列腺癌(LNCaP)细胞研究了含硒化合物的抗肿瘤作用和机制,观察了硒与VCR联合使用对艾氏腹水癌和LNCaP肿瘤细胞的作用。研究显示,4μg/gbw剂量的Na2SeO3和SeMC单独作用于ICR小鼠腹腔艾氏腹水癌时,小鼠的生存周期没有明显的延长,但是它们能有效的抑制肿瘤细胞的增殖,使G1期细胞比率升高,血清中的SOD、GSH和GSH-Px的水平升高而MDA含量下降,提示机体抗氧化水平的提升;SeMC与VCR连用时,对EAC肿瘤细胞的作用效果更强,能明显的抑制肿瘤细胞的增殖。2μg/gbwSeMC和0.4μg/gbwVCR联用,可以明显的升高血清中SOD和GSH的含量,降低MDA的水平,表明机体的抗氧化性损伤的水平升高。流式细胞术检测SeMC与VCR联用能促进肿瘤细胞的凋亡,延长小鼠的生存期,说明SeMC与VCR在抗EAC肿瘤方面具有良好的协同作用。

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