参雄抗癌丸调节小鼠荷H22移植性肝癌细胞Bcl-2、Bax和VEGF表达的实验研究

摘要

目的：研究和观察了参雄抗癌丸治疗H22荷瘤小鼠移植性肝癌的疗效评估及初步探讨对Bcl-2、Bax和VEGF蛋白表达的影响。探讨了参雄抗癌丸对肝癌的抑瘤作用及其可能机制，从而为其在临床上治疗肝癌提供一定的理论依据。
　　 方法：皮下注射H22小鼠肝癌细胞，造荷瘤小鼠的模型。将模型鼠随机分为六组：模型对照组；参雄抗癌丸高、中、低剂量组；5-Fu西药阳性对照组；复方斑蝥胶囊中药阳性对照组。通过计算抑瘤率来分析参雄抗癌丸的体内抗肿瘤活性，判断参雄抗癌丸的抑瘤作用；通过测定胸腺指数和脾脏指数，判断参雄抗癌丸对H22荷瘤小鼠免疫器官的影响；采用免疫组织方法对瘤组织Bcl-2、Bax和VEGF蛋白进行测定将结果进行分析。
　　 结果：荷瘤H22小鼠在参雄抗癌丸的高、中、低剂量组、5-Fu组、复方斑蝥组的各种药物作用下肿瘤的生长比模型对照组缓慢。参雄抗癌丸高、中、低剂量组，复方斑蝥组、5-FU组的抑瘤率分别为46.48%，36.65%，27.57%，35.90%，63.06%。参雄抗癌丸高、中、低剂量组，复方斑蝥组、5-Fu组与模型组瘤重比较，其瘤重均显著减轻（P<0.01），差异有非常显著性意义。参雄抗癌丸中、低剂量组荷瘤小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于模型组，药物高剂量组和复方斑蝥组胸腺指数、脾脏指数与模型组比较无显著性差异。说明参雄抗癌丸对荷瘤小鼠的免疫器官呈一定的调节作用。各组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达以图像分析仪测定灰度值的结果显示：各治疗组与模型组相比，平均灰度均有显著性差异（P<0.05）。各组灰度值分别为：模型组166.52±2.79；5-Fu组149.28±2.12；复方斑蝥组152.55±2.20；参雄高剂量组150.76±1.68；参雄中剂量组154.15±1.87；参雄低剂量组156.73±3.16。各组小鼠肿瘤组织中Bcl-2均有阳性表达，参雄抗癌丸各剂量组及复方斑蝥组、5-Fu组Bcl-2阳性表达下降，其中参雄抗癌丸高剂量组下降明显，与模型组比较有统计学意义（P<0.05），提示参雄抗癌丸有一定的下调Bcl-2表达的作用。相关凋亡蛋白Bax的测定，免疫组化结果显示：参雄抗癌丸高剂量组的Bax阳性表达率68.49±8.33%，高于模型组，差异有统计学意（P<0.05）。表明参雄抗癌丸可增强Bax蛋白的表达。
　　 结论：参雄抗癌丸对荷瘤H22小鼠肿瘤生长具有明显抑制作用，能促进荷瘤H22小鼠体内Bax上升，Bcl-2和VEGF降低，诱导肿瘤细胞凋亡，对肿瘤血管生成具有抑制作用。

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