机译:KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有无原因突然死亡的家族史:通过分析全外膜测序和预测基因来鉴定
机译:KCNQ1 KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有绝缘突然死亡的家族史:通过分析整体exome测序和预测基因来鉴定
机译:全exome测序确定了在中国家庭中的致病性突变,其具有无法解释的突然死亡
机译:识别遗传变异突然未解释的死亡综合征的整体exome测序方法
机译:从前列腺癌患者的整个外壳测序数据中遗传序列变异的统计分析
机译:具有无法解释的猝死家族史的长QT综合征中KCNQ1的复合和杂合突变:通过对整个外显子组测序和易感基因的分析鉴定
机译:通过全外显子组测序的分子研究揭示了突然意外死亡综合征的泰国受害者中的高比例致病变异。