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机译:KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有无原因突然死亡的家族史:通过分析全外膜测序和预测基因来鉴定
genetics; KCNQ1; long QT syndrome; sudden death;
机译:KCNQ1 KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有绝缘突然死亡的家族史:通过分析整体exome测序和预测基因来鉴定
机译:KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有无原因突然死亡的家族史:通过分析全外膜测序和预测基因来鉴定
机译:全外显子测序和数字PCR在Joubert综合征和相关疾病的情况下在NPHP1基因中发现了一个新的复合杂合突变
机译:识别遗传变异突然未解释的死亡综合征的整体exome测序方法
机译:通过全外显子测序鉴定的大肠癌转移中的体细胞突变分析
机译:具有无法解释的猝死家族史的长QT综合征中KCNQ1的复合和杂合突变:通过对整个外显子组测序和易感基因的分析鉴定
机译:全外显子序列识别结合ATP结合的骨转运蛋白1基因的家族性低脂蛋白复合物的杂种优势突变形式