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グリセロール流加を用いた組換え大腸菌の流加培養による 単鎖抗体の菌体外生産

机译:用甘油化粪池的重组大肠杆菌的化脓性培养物细菌生产。

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摘要

これまでの研究において、ペリプラズム分泌シグナ ル(pelB leader)を導入した遺伝子組換え大腸菌を用いて、 グルコースを流加するDO-stat 流加培養により、単鎖 抗体(scFv)を高濃度に菌体外生産できることを報告し た1)。このような活性型タンパク質の菌体外生産では 還元糖であるグルコースが発現タンパク質へ付加する 懸念があることから、工業的には流加基質としてグリ セロールが用いられることが多い。そこで本研究では、 流加基質をグルコースからグリセロールへ変更し、流 加培養におけるDO の制御性やscFv の菌体外生産に 及ぼす影響を明らかにすることを目的とした。
机译:在先前的研究中,通过用遗传修饰的大肠杆菌(PELB Leader)引入遗传修饰的大肠杆菌倾吐葡萄糖的Do-STAT抗体(SCFV)增加。据报道,我可以将其制作1 )。 由于存在葡萄糖,即葡萄糖在细胞生成中减少了诸如活性蛋白质的细胞产生,葡萄糖醇通常用作扇形基质,因为涉及将葡萄糖添加到表达蛋白中。 因此,在该研究中,本发明的目的是将泵送基板从葡萄糖改变为甘油,并阐明DO控制性和SCFV对流动培养中细胞产生的影响。

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