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ナノポアに詰まる ナノポアに詰まる DNA のメカニズム のメカニズム の

机译:DNA机理堵塞纳米孔的机制,纳米孔填充纳米孔

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摘要

オーダーメイド医療において、DNAシークェンサ一は重要なツールとなる。半導体ナノポアを 用いた次世代DNAシークェンシング法は、低コストかつ非常に高いスループット、長時間読み取 り、標識を必要としないことが期待されている。この方法は、電気泳動によりナノポアにDNAを 通過させる際のィォン電流値の変化[1]、あるいはポア内のnano-gap電極によるトンネル電流[2]か らDNAの塩基配列を読み取る方法である。しかし、10 kbp以上のDNAを用いると、ナノポアに DNAが詰まる[3,4]。そこで、我々は詰まりの要因がknot生成などで予想される①DNAの有限の persistence lengthによる幾何学的な相互作用なのカゝ、あるいは②DNA自身の電荷によるポア内電 気浸透流(Fig.1)か、を調べるために、様々なDNAの長さや形態(直鎖状と環状)の違いによるDNA のナノポアへの詰まりの確率と、ナノポア径との関係をDNAの直接観測により調べた。また、幾 何学的な相互作用の要因と思われるpersistence lengthを小さくするnic (切れ目)DNAも用いて、 ポア近傍におけるDNAの挙動を調べた。
机译:为了造药,DNA Saken锯是一个重要的工具。采用半导体纳米孔新一代DNA测序,预计将有低成本和非常高的吞吐量,看了很长一段时间,并且不需要标签。这种方法是在一个孔[1]或从隧道电流[2]在通过电泳的孔的纳米间隙电极的核苷酸序列读取从由纳米间隙电极的隧道电流值的核苷酸序列的方法。然而,用10千碱基对以上的DNA,DNA被堵塞在纳米孔[3,4]。因此,我们1个DNA,其通过结代预测的,或卡纸的几何相互作用,或通过将电荷通过电荷孔的(图1)2 DNA本身的堵塞因素的几何相互作用?为了调查,DNA的堵塞,以DNA的纳米孔的概率由于在长度和各种DNA(线性和环状的),并与所述纳米孔直径的关系的形式的差异是由DNA的直接观察来检查。此外,减少持久长度出现的NIC是几何相互作用的因子也用于研究DNA的孔附近的行为。

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