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ェタノール水溶液と担持金属触媒を用いるべンゾブランの水素化反応

机译:脱盐水溶液和负载金属催化剂水溶液的氢化反应

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摘要

化成品原料となるo-ェチルフエノールは、リダニ ンのモデル部位化合物であるべンゾフランを水素化 分解することにより得られる。これまで350°Cの水溶媒中で気相水素とPt/C触媒を用いることでべンゾフエノンの水素化分解反応によりo-ェチルフエノールが得られること、メタノール溶媒中でベンゾフランをPt/Al2O3触媒で処理すると、メタノ ールが分解して生成した水素によりo-ェチルフエノールが得られるという報告がある。我々はこれまで、バイォマスのセルロース部位から得られるエタノール水溶液を水素源として用いアルキルフエノールの芳香環水素化反応が進行することを報告した。本研究では,ェタノール水溶液を用いるべンゾフランの水素化分解反応について報告する。
机译:作为原料的O-乙基烯醇是通过加氢分泌物的模型位点化合物获得的。在350℃的水性溶剂中使用气相氢和Pt / C催化剂,使O-乙基烯醇通过Banzofenone的加氢裂化反应获得,用Pt / Al 2 O 3催化剂在甲醇溶剂中处理苯并呋喃。然后,有一个报告通过甲醇分解产生的氢气获得O-乙基烯醇。据报道,烷基苯酚的芳环氢化反应使用从Bimass的纤维素位点获得的乙醇水溶液作为氢源。在这项研究中,我们报告了癸醇水溶液的氢化分解反应。

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