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触媒前駆体溶液のディップコートによるバイオ分析用CNTs 構造反応場の作製

机译:催化剂前体溶液浸涂层CNTS结构反应中心的制备方法

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摘要

近年SARS 等に代表される急性感染症が社会問題になっており,急性感染症の感染拡大を防ぐには,ウィルスや細菌の検出·分析を迅速に行う必要がある.μ-TAS やLab On a Chip などのマイクロ生化学分析チップを用いて効率的な分析が行われているが,反応速度や感度がまだ不十分である.そこで微小反応場に,3 次元構造体を付与することによる比表面積の増加に伴う反応の高速化,分析時間の短縮,省資源,廃棄物の低減が期待されている.高アスペクト比な構造や耐薬品性に優れたCarbon Nanotubes(以下CNTs)を構造体として応用することが考えられている.しかし,超疎水性で高密度な構造を有するCNTs を反応場として応用するのは難しく,構造制御を行う必要がある.先行研究では,成長後のCNTs を親水化することで反応場として扱えるようにした.CNTs 内部に溶液を浸透させ乾燥が起こる時に,CNT 同士が凝集することを利用し,構造制御を行った.しかし,凝集による構造制御では間隔の制御が難しく,間隔が不均一であり,最小間隔が2 μm 程度しか作製できないなどの課題がある.本研究では,CNTs が金属触媒粒子上に成長することを利用し,基板上での金属触媒粒子の分散を制御する事で,成長段階からCNTs の構造制御を行うことを目的とする.具体的には,調製した触媒前駆体溶液をディップコートにより基板に均一に塗布し,高温下で酸化·還元することで,基板上に分散された状態で金属触媒粒子を形成させる.金属触媒粒子を利用して化学気相成長法(Chemical Vapor Deposition : 以下CVD 法 )によって垂直配向CNTs を成長させ,成長段階から構造制御を行うことを試みる.基板上での金属触媒粒子の分散性やCNTs の構造などに,ディップコート法の引き上げ速度が及ぼす影響を明確にする.
机译:近年来,急性感染代表由SARS等都是社会问题,并防止急性感染的感染扩大,有必要快速检测和分析病毒和细菌。已经使用microvolitasing化学分析芯片,诸如μ-TAS和芯片实验室,但反应速率和灵敏度仍不足以进行有效的分析。因此,在微小反应场,则有望加快通过施加三维结构伴随的比表面积的增加,反应,缩短分析时间,资源节约,和减少废物。据认为,碳纳米管(以下简称为CNT)的优异的高纵横比结构和耐化学性作为结构应用。然而,这是难以用超疏水性和高密度结构作为反应场,并且需要执行的结构控制应用的CNT。在以前的研究中,我们能够通过增长后亲水CNTS把它当作一个反应场。当溶液中CNTS被水淹没和干燥时,使用CNT聚合进行结构控制。然而,在通过附聚的结构控制,间隔的控制是困难的,并且间隔是不均匀的,有一个问题,例如仅具有约2μm的最小时间间隔的。在这项研究中,它是由本发明通过在金属催化剂粒子使用CNTS控制在基板上的金属催化剂粒子的分散液,以控制CNT的从生长阶段的结构控制的对象。具体而言,所制备的催化剂前体溶液被均匀地以分散在基板上的状态下施加到通过浸渍涂布,和氧化和还原基板在高温下以形成金属催化剂颗粒。垂直取向CNTS由化学气相沉积(CVD法),使用金属催化剂粒子,和结构控制生长从生长阶段尝试。衬底和CNT的结构等上的金属催化剂粒子的拼版,澄清提高浸涂法的浸渍涂布方法的影响。

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