机译:酪氨酸激酶组的序列和结构空间中的生物分子相互作用的计算蛋白质组学:进化约束和蛋白质构象选择决定了癌症药物的结合特征。
Department of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy and Center for Bioinformatics, The University of Kansas 2030 Becker Drive, Lawrence, KS 66047 USA;
Department of Pharmacology, University of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla CA 9;
机译:酪氨酸激酶组的序列和结构空间中的生物分子相互作用的计算蛋白质组学:解密激酶抑制剂选择性的分子基础。
机译:探索酪氨酸激酶组空间中的序列-结构关系:癌症治疗药物结合特异性机制的功能分类
机译:探索酪氨酸激酶组空间中的序列-结构关系:癌症治疗药物结合特异性机制的功能分类
机译:酪氨酸Kinome序列和结构空间的生物分子相互作用的计算蛋白质组学:进化约束和蛋白质构象选择确定癌症药物的结合签名
机译:配体-蛋白质相互作用的计算研究。第一部分:T-Taxol构象。第二部分:阐明微管蛋白上相互依赖的结合位点。
机译:蛋白质结构和进化史决定序列空间拓扑
机译:探索酪氨酸Kinome空间中的序列结构关系:癌症治疗剂结合特异性机制的功能分类
机译:生物分子结构与相互作用的生物物理研究。 I.单核苷的构象。 II。黄素腺嘌呤二核苷酸的构象。 III。蛋白质 - 对羟基苯甲酸羟化酶的酶 - 底物相互作用。 IV。 / sup 31 / p三磷酸腺苷的松弛研究。