猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株gE基因的克隆与原核表达质粒的构建

摘要

本研究成功构建了PRV GZ-Z1分离株gE全基因的原核表达质粒，该分离株与国内外毒株的gE基因具有严格的保守性，且在第125位和第126位氨基酸并没有发生异常改变，表明该分离株的毒力没有较大的变异。PRV GZ-Z1 gE蛋白具有4个N-联糖基化位点，比其它分离株少一个糖基化位点，这种差异是否会引起gE蛋白的免疫性发生改变还有待进一步的研究。