人血清白蛋白基因的克隆及其真核表达载体构建

摘要

本文利用RT-PCR扩增并克隆了含人血清白蛋白序列长约1．8kb的片段，酶切鉴定并进行序列分析酶切鉴定并进行测序，结果与GeneBank中登录的人的血清白蛋白cDNA序列的同源性为97％;以鹌鹑卵清蛋白5’调控区POV来启动HAS的表达。用限制性内切酶kpn I和HindⅢ双酶切质粒pOV和pHSA，然后用T4连接酶定向连接成重组质粒pOV-pHSA，经酶切鉴定，两者成功融合。