表达西尼罗河病毒prM/E蛋白的重组杆状病毒的构建及其免疫原性分析

摘要

西尼罗河病毒(West Nile virus，WNV)是一种危害严重的虫媒性、人兽共患传染病病原。到目前为止，尚无有效的药物和疫苗来控制和预防WNV感染，发展新型疫苗迫在眉睫。本研究构建了在CMV启动子下，表达西尼罗河病毒prM/E蛋白的重组杆状病毒：Bac-G-prM/E和Bac-prM/E。两种重组杆状病毒均能在哺乳动物细胞内高效表达E蛋白。小鼠肌肉注射Bac-G-prM/E和Bac-prM/E(注射剂量为108、109 PFU/只)能诱导产生针对WNV的特异性中和抗体及IFN-γ，并呈明显的剂量依赖性。其中，Bac-G-prM/E免疫原性强于Bac-prM/E。此外，Bac-G-prM/E和.Bac-prM/E免疫小鼠后能引起TNF-α，IL-2和IL-6等细胞因子的释放。表明重组杆状病毒能诱导机体产生强大的体液免疫和细胞免疫，可以作为西尼罗河病毒候选疫苗。