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张继伟; 张巍; 邢子龙; 杜林; 孙敬文;
吉林省科协;
2-甲基呋喃; 间歇精馏塔; 运行时间; 参数控制;
机译：isatoic酸酐，胺和甲基取代的呋喃基-丙烯酸-醛之间的三组分反应：3-苄基-2-[（E）-2-（5-甲基呋喃-2-基）的晶体结构乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一，3-苄基-2-[[（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基-乙烯基] ] -2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一和3-（呋喃-2-基甲基-基）-2-[（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基-乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one
机译：在一次操作中，将P-碘代呋喃转变为β-甲基呋喃的富兰酸脂肪酸F5和F6的优化合成
机译：关于呋喃酮和四氢糠基衍生物的安全性和有效性的科学意见：4-羟基-2-，5-二甲基呋喃-3（2H）-1、4,5-二氢-2-甲基呋喃-3（2H）-1、4-乙酰氧基-2-，5-二甲基呋喃-3（2H）-一和芳樟醇氧化物（化学组13）当用作所有动物物种的调味剂时
机译：1- 2-甲基-3-苯并呋喃 -2- 2-甲基-5-（4-戊烯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及应用
机译：牡丹皮和合成金莲花（Z）-2-（（5-（羟甲基）呋喃-2-Yl）亚甲基）苯并呋喃-3（2H）-One的顺-和反-Gnetin H的影响LPS刺激的巨噬细胞中的NF-κB和MAPK途径。
机译：isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应：3-苄基-2-（E）-2-（5-甲基呋喃-2-基）乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构（1H）-一3-苄基-2-（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4（1H）-一和3-（呋喃- 2-基甲基）-2-（（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4（1H）-one
机译：{Tetraaqua-Bis（1-（4-羟基-2-牛旋转呋喃呋喃-3-基）-2 - （（4a，6r，8as）-6-羟基-5-（羟甲基）-5,8a-二甲基（（4As，6r，8as）-6--二甲基的晶体结构-2-甲基ydohydronthalen-1-基）乙烷-1-磺砜-K2 O，O'）钙（II）} - {Triaqua-BIS（1-（4-羟基-2-氧滴四氢呋喃-3-Y1）-2- （（4As，6R，8As）-6-羟基-5-（羟甲基）-5,8a-二甲基-2-甲基二甲萘萘萘-1-基）乙烷-1-磺酰基-K2 O，O'）钙（II）} - 水 - 丙酮（1/1/8/2）
机译：4硝基苯基双（2-噻吩基）次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基苯基2-呋喃基（甲基） - 次膦酸盐; 4-氰基苯基双（2-呋喃基） - 次膦酸盐; 4-硝基苯基双（2-呋喃基） - 次膦酸盐
机译：1-（烷基氨基）-2-硝基乙硫醇钾盐的制备方法，N-取代的1-烷基硫基-2-硝基乙胺的制备方法，N- [2- [5-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲硫基]-乙基] -N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺（雷尼替丁）和1-[[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基] ]甲基]-硫基]-乙基]-氨基] -2-硝基乙硫醇钾盐
机译：制备4-（2-苯并呋喃基哌啶）-1-甲基-1-1-乙基-环丙腈-和1-（2-苄基-4-哌啶以及苯并呋喃基）-4-（2-（2-苯并呋喃基）- 1-甲基哌啶4-（2-苯并呋喃基）取代的哌啶
机译：1- [2-（5-（二甲基亚氨基甲酰基）-2-（呋喃二甲基甲硫基）-乙基）]氨基-1-（甲基氨基）-2-硝基乙烯或其盐的制备方法以及制备2-（2-氨基戊酸）脱水盐的方法-硫代甲基-5-（二甲基氨基甲酰基）-呋喃或其单羟基氯化物
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