参金口服液大鼠亚慢性毒性试验研究

摘要

为评价参金口服液的安全性,采用Sprague Dawley(SD)大鼠开展了亚慢性毒性试验.120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量和空白对照组,药物组分别按64、32、16g/kg体重(以生药计,相当于临床剂量的40、20、10倍)灌胃给药,空白对照组给予同体积蒸馏水,连续给药28天,停药后观察14天.结果表明,高剂量组出现谷丙转氨酶升高,肝细胞弥漫性水肿,停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常.表明参金口服液在临床应用是安全的.