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赵澎; 赛华征; 付蕊; 卿霞; 王宗花; 张复实;
羧基锌酞菁; 羟基钯硫纳米团簇; 光物理性质; 光化学性质; 荧光性质;
机译:水铂(II)和八羧基取代的酞菁锌共价共轭物的合成和光物理性质
机译:水铂(II)和八羧基取代的酞菁锌共价共轭物的合成及光物理性质
机译:不含金属,钛,镁和锌的酞菁被单个羧基和己硫基取代的合成及光物理性质
机译:四(羟基 - 六氟丙基)锌(II)酞菁的合成,表征和光物理性质
机译:酞菁的生物活性:人血清成分对锌酞菁的体外吸收和光动力活性的影响。
机译:酞菁的生物活性-XVI。四羟基和四烷基羟基锌酞菁。烷基链长度对体外和体内光动力活性的影响。
机译:锌羧基酞菁 - 量子点共轭物的光物理性质
机译:苯甲酸(C14羧基)水溶液的辐解制备间 - 和对 - 羟基苯甲酸(C14羧基)
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:酯和酯酰胺(硫醇)(硫醇)磷酸酯(磷酸酯)4-羟基喹啉取代基,其制备及其作为植物保护剂和农药的用途。
机译:制备谷氨酸,4-取代的羟基酸羟基衍生物的方法,由monatina衍生的monatina酸的4保护的衍生物,(2R,4R)-monatina的衍生物和由羟酸-4-取代的衍生物 u00ecdo piroglut u00e2mico(2R,4R)-4-受保护的酸衍生物(2R)-4--hidroxipiroglut u00e2mico,化合物。羟基的酸衍生物-4-取代 irodopiroglut u00e2mico 4-受保护并衍生自羟基酸-4-取代 piroglut u00e2mico(2R,4R)-4-保护
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