可降解的聚合物纳米凝胶的制备及载药研究

摘要

聚合物纳米粒子载药系统由于具有良好的生物相容性、较长的循环时间，较高的药物稳定性，表面丰富的基团易链接靶向分子，以及纳米粒子本身具有的对肿瘤组织的增强渗透与保留效应((EPR）等特点，在治疗肿瘤方面具有广阔的应用前景。本课题组将含有二硫键的交联剂N,N一双(丙烯酞)肤胺(BAC)引入纳米凝胶体系，得到了具有多重响应的聚N-乙烯基己内酞胺纳米凝胶;此纳米凝胶在二硫苏糖醇(DTT)或GSH存在下，可降解为低分子量(Mw小于2000Da)的水溶性线性聚合物;在10mM的GSH还原环境中，纳米凝胶包裹的阿霉素分子也快速的释放出。由于低分子量的线性聚合物可以通过肾脏排除体系，因此就实现了纳米凝胶的生物降解。