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朱菊飞;
中华护理学会;
植入性高风险医疗器械; 合理使用; 管理机制; 临床应用;
机译:影响不利医疗器械事件报告的因素:与高风险植入设备的物理人员进行定性访谈
机译:高风险医疗器械为什么我们不能更好地理解有效性和安全性?
机译:经过高度管理的医疗器械批准PRP分离/浓缩套件“临床使用”大和科学开始销售
机译:一种用于量化高风险医疗器械可靠性的软件分析技术
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:影响不良医疗器械事件报告的因素:关于高风险植入式器械的医师质询
机译:欧洲高风险医疗器械通报机构的新规定及欧洲高风险医疗器械:对行业视角的影响对临床调查
机译:2005年10月3日至4日,马里兰州盖瑟斯堡评估有源植入式医疗器械可靠性评估的测量方法。
机译:用于医疗植入物和急性暴露的医疗器械的生物相容性得到改善的涂层,用于生产具有改善的生物相容性的涂层的方法以及用于急性暴露的医疗植入物或医疗器械
机译:简要介绍可逆性植入的基本波的临床使用压缩
机译:使用加速的耐用性测试设备来确保像人工心脏瓣膜一样的高风险医疗植入物的可靠性并确定其服务寿命
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