雄黄纳米颗粒在基因水平上抑制腺毒复制的实验研究

摘要

目的： 建立人腺病毒3型(HAdV-3)感染Hep-2细胞模型,采用荧光定量PCR:(Real-timePCR)技术,观察雄黄纳米微粒在基因水平上对HAdV-3DNA表达的影响.方法：将实验分为4组,即Hep-2细胞对照组、HAdV-3病毒对照组、雄黄纳米微粒组和利巴韦林组.在HAdV-3感染Hep-2细胞后,分别加入雄黄纳米微粒和利巴韦林作用24h,提取HAdV-3感染Hep-2细胞的总DNA,建立Real-time PCR反应体系,测定各实验组HAdV-3的病毒载量.结果：Hep-2细胞对照组无扩增曲线,Ct＞35,腺病毒病原体检测阴性;雄黄纳米微粒组、利巴韦林组和HAdV-3病毒对照组扩增曲线Ct分别为29.30(0.08、33.05(1.29、26.01(0.25,腺病毒病原体检测阳性.与HAdV-3病毒对照组病毒复制量(66699932±23.85)相比,利巴韦林组病毒复制量(459124.84±12.82)明显降低,有显著性差异(P＜0.05);雄黄纳米微粒组病毒复制量(912435.44±16.57)较HAdV-3病毒对照组病毒复制量有所降低(P＜0.05).结论：建立的HAdV-3感染Hep-2细胞模型可靠,荧光定量PCR方法 灵敏性高、特异性强,雄黄纳米微粒对腺病毒的核酸复制有一定的抑制作用.