IGFI-IR单克隆抗体对Jurkat细胞株增值及凋亡的影响

摘要

目的：探讨IGF-IR在儿童ALL细胞株Jurkat细胞株表面的表达和定位及胰岛素样生长因子Ⅰ受体单克隆抗体(IGF-IR MAb)对Jurkat细胞株增殖及凋亡的影响.方法：取对数生长期的Jurkat细胞用于实验.(1)应用免疫细胞化学方法检测Jurkat细胞株表面IGF-IR的表达和定位;(2)CCK-8法测定Jurkat细胞增殖及增殖抑制率;(3)应用10μg/ml的IGF-IR MAb作用Jurkat细胞48小时,对照组加等量的无菌PBS,FCM检测细胞的早期凋亡率、晚期凋亡率及总凋亡率.结果：(1)IGF-IR在Jurkat细胞株普遍表达,主要表达在细胞膜和(或)细胞浆;(2)0.001μg/ml、0.01μg/ml、0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml的IGF-IR MAb作用Jurkat细胞48小时,细胞的增殖受到抑制,抑制率依次为:(9.67±1.17)％、(14.89±1.06)％、(17.64±0.81)％、(20.15±1.14)％、(24.10±1.11)％,与对照组(0％)相比,差异有统计学意义(P＜0.05);各浓度组之间的两两比较,差异也有统计学意义(P＜0.05);(3)IGF-IR MAb作用Jurkat细胞48小时,细胞的早期凋亡率为(13.73±1.16)％,晚期凋亡率为(20.44±2.47)％,总凋亡率为(34.18±3.41)％;对照组细胞的早期凋亡率为(6.27±0.67)％,晚期凋亡率为(10.18±0.81)％,总凋亡率为(16.45±1.38)％,各期凋亡率差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:(1)IGF-IR的普遍表达可能与Jurkat细胞株的恶性表型有关;(2)IGF-IR MAb可以抑制Jurkat细胞的增殖,并且这种抑制作用呈剂量依赖性;一定浓度的IGF-IR MAb可以促进Jurkat细胞的凋亡;(3)IGF-IR MAb有可能成为治疗儿童ALL的一种特异性生物学治疗途径.