EGFR介导的双链断裂损伤修复通路在直肠癌放射增敏机制中的实验研究

摘要

本文旨在通过EGFR的RNA干扰来探索其对直肠癌放射治疗的增敏效果和可能机制.以人直肠癌细胞HCT-15为研究对象,构建EGFR-shRNA载体,采用脂质体转染的方法转染细胞,G418筛选稳定细胞株以获得稳定的转染细胞模型;同时应用RT-PCR和流式细胞术检测转染细胞模型的mRNA和蛋白表达水平。结果表明通过转染EGFR-shRNA载体的方法可以稳定抑制人直肠癌HCT-15细胞EGFR的表达，且EGFR表达抑制的HCT-15细胞的放射敏感性增加，与抑制细胞亚致死性或致死性损伤修复能力有关。