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董丽霞; 彭军; 曹洁; 周伟; 钟殿胜; 张静; 陈宝元;
中华医学会;
肺栓塞; 遗传性蛋白S缺陷症; 临床诊断;
机译:纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子中的常见4G等位基因是遗传性蛋白S缺乏症引起的肺栓塞和动脉血栓形成的危险因素。
机译:合并免疫缺陷和爱泼斯坦-巴尔病毒引起的遗传性CD70缺乏症的人的B细胞恶性肿瘤
机译:遗传性肾炎合并大血小板减少症:表型变异和基因型缺陷
机译:遗传性纤维蛋白原A链淀粉样蛋白症:肝移植的临床特征和疗效作用
机译:定义遗传性Transthyretin淀粉样蛋白症的细胞和分子机制
机译:异常的疾病/症状关联:遗传性多肠闭锁症(HMIA)与严重的合并免疫缺陷症(SCID):两个兄弟姐妹的病例报告以及过去50年来有关MIAHMIA和HMIA免疫缺陷症的文献综述
机译:伴有血红蛋白新城疫,血红蛋白恒定春季和遗传性球形红细胞增多症的患者围产期肺栓塞
机译:用111标记血小板治疗肺栓塞的实验和临床研究
机译:淋巴结病综合症和/或``获得性免疫缺陷综合症''(艾滋病)合并的重组病毒蛋白。
机译:合并损伤病例中细胞遗传性羊膜异位症的纠正方法
机译:吡唑酮衍生物作为缺血性脂肪增多症中的脂氧合酶抑制剂的用途和心律失常,皮肤和眼睛发炎,风湿性,过敏性和哮喘性疾病,充血,脓胸,肺炎,淋巴结肿大,肺栓塞,肺栓塞该疗法的药物及其制备方法
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