退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
武燕彬; 刘浚; 金洁; 孟庆国;
中国药学会;
利奈唑酮; 抗菌药物; 药物合成; 合成路线;
机译:通过手性构件异丝氨酸衍生的恶唑烷-2,4-二酮中间体方便地合成抗生素利奈唑胺
机译:通过(2-Boc-氨基甲基)氮丙啶分子的分子内开环对映体纯的1,3-恶唑烷-2-酮的区域选择性和立体定向合成。抗生素利奈唑胺的制备
机译:从骨水泥中控制释放抗生素Lin利奈唑胺用于治疗利奈唑胺预防耐药性骨科感染
机译:回顾性研究评估甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑(TMP / SMX)与达托霉素或利奈唑胺相比在治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染中的疗效。
机译:其中CFR介导的利奈唑胺耐药性低流行耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在西班牙医院:利奈唑胺治疗期间利奈唑胺耐药获得性病例报告
机译:利用时间杀伤曲线法对利奈唑胺,127I-利奈唑胺和131I-利奈唑胺对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌的有效性
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:利奈唑胺中间体及利奈唑胺的合成方法
机译:利奈唑胺盐及其在制备利奈唑胺晶型中的用途
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。