加参方对心肌梗死后心功能及炎症的影响作用

摘要

目的:观察加参方在大鼠心梗早期对心功能及炎症的影响作用.rn 方法:采用结扎左冠状动脉前降支的方法制作急性心梗大鼠模型,将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成五组:假手术组、模型组、加参方3g组、加参方6g组和氯沙坦组.于心梗后7天应用超声心动图、免疫组化染色法和酶联免疫吸附法(ELISA)分别观察和测定大鼠心脏结构和收缩功能,左室心肌组织中单核/巨噬细胞浸润以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的含量变化.rn 结果:与模型组相比,加参方6g组左室舒张末直径(LVEDD)、左室收缩末直径(LVESD)减小(P＜0.05),左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)增加(P＜0.05),其结果与氯沙坦组相似.与模型组相比,加参方6g/kg/day剂量明显抑制心肌中单核/巨噬细胞的浸润以及TNF-α、IL-1β和MCP-1的产生(P＜0.05).rn 结论:加参方能够明显改善心肌梗死后心脏的收缩功能,其机制可能与抑制炎症有关.