加参方对大鼠心肌梗死后心肌炎症反应的影响

摘要

目的:观察加参方在大鼠心梗后对心肌炎症反应的影响作用.方法:采用结扎左冠状动脉前降支的方法制作急性心梗大鼠模型,将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成五组:假手术组、模型组、加参方3g组、加参方6g组和氯沙坦组.于心梗后第3天应用伊文氏蓝和2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色法测定大鼠心肌梗死范围,并于心梗后第28天应用超声心动图、免疫组化染色法和酶联免疫吸附法(ELISA)分别观察和测定大鼠心脏结构和收缩功能,缺血心肌中单核/巨噬细胞浸润以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1 β(IL-1β)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的含量变化.结果:与模型组相比,加参方6g组梗死范围缩小(P＜0.05),左室舒张末直径(LVEDD)、左室收缩末直径(LVESD)减小(P＜0.05),左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)增加(P＜0.05),其结果与氯沙坦组相似.与模型组相比,加参方6g/kg/day剂量明显抑制心肌中单核/巨噬细胞的浸润以及TNF-α、IL-1 β和MCP-1的产生(P＜0.05),其中加参方(6g/kg/day)的作用与氯沙坦相似.结论:加参方缩小梗死范围,改善心脏功能并抑制心梗后炎症反应,提示加参方具有早期心肌保护作用,其机制可能与抑制心梗后的炎症反应有关.