新生大鼠心肌细胞的原代培养及鉴定

摘要

目的:探讨新生大鼠心肌细胞原代培养的方法,培养存活率高和纯度高的心肌细胞.方法:无菌条件下取出出生1～2d的SD大鼠心脏,用2.5g/L胰蛋白酶和2.0 g/LⅡ型胶原酶等量混合液在37C条件下分次消化心肌组织.以差速贴壁并将时间延长至90 min纯化心肌细胞,48h后换液.结果:将心肌细胞24 h贴壁生长,于2～3d心肌细胞伸出伪足,形成细胞簇,同步搏动,频率约80～130次/min,存活率为(93.9±2.8)％,纯度为(91.9±2.2)％.结论:以本实验的方法培养的心肌细胞存活率高、纯度高,是一种较为理想的原代心肌细胞培养方法.