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紫红链霉菌磷脂酶A2的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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利用表达载体pET28a(+),实现了紫红链霉菌2917磷脂酶A2基因(plA2)在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.1mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用SDS-PAGE分析目的蛋白的表达情况,结果表明表达出相对分子质量为14KDa的蛋白,且菌体破碎液中的酶活可达2.31U/mL.说明plA2在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达.

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来源
《2013中国生物发酵产业年会》|2013年|356-361|共6页
会议地点上海
作者
张涛; 刘逸寒; 路福平;
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作者单位

中国生物发酵产业协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类基础理论 ;
关键词
发酵工业; 紫红链霉菌; 磷脂酶A2基因; 克隆技术; 大肠杆菌; 表达调控;

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