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李在国;
中国化工学会;
4-安替比林基;
机译:4- [N-(2'-羟基-1'-萘)氨基]安替比林硫代氨基脲和4- [N-(肉桂基)氨基]安替比林硫代半氨基镍(II)配位化合物的合成与表征
机译:4 [N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲叉基)氨基]安替比林半卡巴zone和4 [N-(3,4,5-三甲氧基苯甲叉基)氨基]安替比林半卡巴索的一些二氧杂鎓(VI)配位化合物的合成,光谱和热研究
机译:无配体的CuTC催化的酰胺,苯胺和4-氨基安替比林的N-芳基化反应:N-芳基丙烯酰胺,4-氨基-N-苯基苯甲酰胺和4-氨基(N-苯基)安替比林的合成
机译:2,4-二氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基(烷基氨基)-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪的钾盐的合成
机译:第一部分:N-取代的2,5-双-[4-胍基苯基]噻吩的合成作为潜在的抗衰老化合物。第二部分双胍基和双-基分子的新型潜在前药的合成。
机译:N-(4-苯基噻唑-2-基)氨基甲硫基基苯甲酰胺和N-{4-(4-溴邻苯基)噻唑-2-基氨基甲硫基基}苯甲酰胺的晶体结构
机译:18F 4-氟-N-甲基-N-(4-(6-(甲基氨基)嘧啶-4-基)噻唑-2-基)苯甲酰胺(18F FIMX)的合成与评价(4-(6-(甲基氨基)嘧啶-4-基):有前途脑代谢谷氨酸受体1的宠物成像的放射性配体(MGLUR1)
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
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