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药物非临床研究质量管理规范介绍

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本文回顾了药物非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的形成历史,从素质良好的工作人员、切合实际的标准操作规程(SOP)、质量保证措施、合格的实验条件四方面介绍了GLP的基本内容.

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来源
《第六次全国中西医结合实验医学学术讨论会》|2002年|1-5|共5页
会议地点成都
作者
李培忠;
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作者单位

中国中西医结合学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
药品管理; 药物非临床研究质量管理规范; GIP; 新药安全性实验;
入库时间 2022-08-17 10:13:41

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