人骨唾液蛋白基因的克隆及其在甲醇酵母中的表达

摘要

本文利用RT-PCR技术,从人骨膜组织总RNA中扩增长度为993bp的BSP基因编码区序列,克隆至pBluescriptIIRI载体,进行双链核酸序列测定；应用MMH/MDH平板法鉴定转化酵母细胞的性质,SDS-PAGE和Westernblot检测经甲醇诱导分泌表达的BSP水平。研究结论:从人骨膜组织中成功获得BSPcDNA基因序列,并在PichiapastorisGS115进行高效分泌表达。