医疗机构西药普通制剂管理的几点体会

摘要

为做好对医疗机构制剂的管理工作,实现制剂的规范化,确保人民用药安全,山东省食品药品监督管理局(SFDA)于2003年1月开始,对全省医疗机构的制剂文号进行核发,各单位对存在意义不大的制剂,自行进行了淘汰,SFDA组织医学和药学专家,对申报的全省的制剂进行医学和药学审查,对合理的制剂给予新的批准文号,基本上做到了统一制剂名称、质量标准和说明书,为管理好医疗机构的制剂打下了基础,但由于新的标准中,也存在一些问题,实际执行有困难,本文就如何才能切实做好医疗机构制剂的管理工作,确保不做假药、劣药进行了讨论。