自制普通西药制剂微生物限度检测情况调查分析

摘要

普通制剂在目前我国医药工业还不能完全满足医疗单位临床需求的情况下是医院不可缺少的部分。但在90年代以前由于受观念的影响和条件限制,普通制剂质量往往被忽视,特别是普通制剂的卫生质量没有受到足够的重视。我院自1990年开始除对全部自制制剂制定了理化检验标准进行检验外,还对自制制剂开展了卫生学(微生物限度)方面的检测,本文就我院1990、8～1999、10普通西药制剂微生物限度检测情况进行了调查分析。