伪狂犬病毒Ea株gE基因缺失突变株的构建

摘要

将中间转移载体pIESE和伪狂犬病毒Ea株基因组共转染传代细胞系IBRS-2,出现病变后,进行空斑纯化.经斑点杂交、间接免疫荧光检测结果证明:伪狂犬病毒Ea株的gE基因已经缺失.在猪肾细胞PK-15上连续传15代,每3代进行PCR鉴定,均可扩增出目的片段,证明该缺失突变株在体外能够稳定遗传。