6株水产动物源气单胞菌安徽分离株的毒力基因的克隆与序列测定

摘要

粘附素(aha1)、气溶素(aerA)和细胞兴奋性肠毒素(alt)是气单胞菌的主要毒力因子.根据aha1、aerA和alt基因序列设计三对引物建立了可同时检测三种毒力基因的多重PCR方法(MPCR).该方法扩增出气单胞菌的aha1大小为1087bp,aerA为721bp,alt为480bp,其敏感度为102cfu.mL-1.而对金黄色葡萄球菌、恶臭假单胞菌、拟态弧菌以及非致病性气单胞菌均未扩增出任何条带.用限制性内切酶EcoRV、BamHⅠ和FbaⅠ分别酶切PCR扩增产物,均获得与预期一致的酶切图谱.用建立的MPCR对15株水生动物源气单胞菌安徽分离株进行毒力基因检测,结果显示在13株致病性气单胞菌中10株细菌的毒力基因型为alt+ahal+aerA+,2株为alt+ahal-aerA-,1株为alt+aha1+aerA-;alt、aha1和aerA基因在气单胞菌中的携带率分别为100％、84.62％和76.92％.表明气单胞菌安徽分离株的主要毒力基因型是alt+ahal+aerA+的高毒力表型,alt毒力基因普遍存在于不同表型种气单胞菌中.