儿童急性淋巴细胞白血病GDF15表达与铁代谢关系研究

摘要

目的：研究淋巴白血病细胞"生长分化因子15"(growth differentiation factor15,GDF15)、铁转出蛋白(ferroportin,Fpn)和铁调节激素(Hepcidin,HEPC)mRNA表达情况,探讨其与儿童ALL铁代谢调控的关系.rn 方法：实验组为我科60例初诊儿童ALL,对照为19例健康体检儿童.荧光定量PCR方法检测骨髓或外周血单个核细胞GDF15和其他铁代谢相关分子mRNA表达水平,△△CT方法：算基因相对表达量.组间非正态分布数据比较采用Mann-Whitney方法,相关性分析采用Spearman correlation方法.rn 结果：ALl组GDF15mRNA中位表达量(0.500)显著高于对照组(0.005)(P=0.003);(2)ALL组Fpn mRNA中位表达量(0.48)显著低于对照组中位表达(2.93).rn 结论：ALL患儿淋巴白血病细胞GDF15表达水平显著高于对照组，推测可抑制肝细胞铁调节激素Hepc表达，促进单核巨噬细胞系统铁释放，导致高铁血症，满足淋巴白血病细胞增殖对铁摄取的需求。ALL细胞Hepc表达上调并与Fpn表达呈正相关关系，可能为淋巴白血病细胞的一种代偿性保护机制，介导白血病细胞本身Fpn的内吞和降解，抑制细胞内铁的转出，满足细胞代谢和增殖对铁的需求。